Integrantes del colectivo Centro de Estudios Transdisciplinarios por los Derechos de las personas con Lupus (Cetlu), tienen registradas a 218 personas con esta enfermedad en Puebla, de las que 198 son mujeres.
Así lo dio a conocer la activista fundadora de la organización, Laura Athié, junto a la diputada de Movimiento Ciudadano (MC), Fedrha Suriano.
El colectivo indicó que el diagnóstico de personas con Lupus en Puebla y México tarda hasta diez años en realizarse por la falta de médicos e información.
Detallaron que esto comúnmente lo hacen los reumatólogos, sin embargo, tan solo en la entidad poblana hay solo 17 certificados por el Colegio Mexicano de Reumatología. Además de solo un reumatólogo pediatra.
Laura Athié indicó que esta situación no es exclusiva de Puebla, es algo generalizado en el país. Pues en México sólo hay mil 100 especialistas de este tipo y 100 reumatólogos pediatras.
Algo que los activistas señalaron como preocupante, por lo que consideran importante la iniciativa de ley presentada en el Congreso de Puebla. Que tiene el objetivo de realizar un censo de personas con Lupus para garantizarles atención médica y tratamiento.
Los integrantes de la organización indicaron que es una enfermedad crónico degenerativa, multisitémica y autoinmune. Es decir, el cuerpo se ataca a sí mismo, en lugar de curarse, lo cual puede derivar en más padecimientos.
Destacaron que, a pensar que no hay una cifra oficial en Puebla de personas que padecen Lupus, ellos tienen registradas a 218. De las que 19 ya requieren un trasplante de riñón.
Laura Athié dijo que, si el lupus se detecta a tiempo, los pacientes pueden tener una mejor calidad de vida. Aunque esto también depende de que reciban tratamiento y cuiden su salud de manera generalizada.
Actividades por el mes de las personas con Lupus
La activista Laura Athié recordó que mayo es el mes de la conmemoración del Lupus, por lo que realizarán actividades para visibilizar el problema.
Por su parte, Efrén Calleja Macedo, también integrante la organización, detalló cuáles serán los eventos que habrá en Puebla.
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El 17 de mayo, los activistas harán una caminata en el centro de la ciudad para visibilizar en el espacio público las personas con Lupus. Arrancarán en el Mural de Los Poblanos a las 8:30 horas.
El 24 de mayo se realizará la cuarta brazada por los derechos de las personas con esta enfermedad en la alberca Blue Wave.
Y finalmente el 27 de mayo los activistas harán el foro Pendientes en el acceso a la garantía de la salud de las personas con Lupus y otras enfermedades.
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