En el Congreso de Puebla presentaron una iniciativa para obligar al estado a atender y dar tratamiento a pacientes de enfermedades autoinmunes, conocida como “Ley Lupus”.
La dirigente de Movimiento Ciudadano (MC), Fedrha Suriano Corrales, propuso reformar Ley Estatal de Salud y la Ley para Prevenir y Eliminar la Discriminación.
El propósito de la “Ley Lupus” que se presentó en el Congreso de Puebla, es que las personas que padecen alguna de estas enfermedades tengan atención médica oportuna. Además de accesibilidad al sistema hospitalario, a recibir tratamientos adecuados para mejorar su calidad de vida.
Fedrha Suriano, indicó que Movimiento Ciudadano ya presentó una reforma similar en el Senado, conocida como “Ley Lupus”.
La senadora Amalia García Medina, en conjunto con organizaciones civiles, presentó la iniciativa para garantizar la atención y tratamiento de personas enfermas con lupus.
La legisladora de MC, retomó esta iniciativa para obligar al estado de Puebla a atender y garantizar el tratamiento de las personas que padecen enfermedades autoinmunes.
¿Qué propone la “Ley Lupus”?
La propuesta de reforma presentada por la representante de Movimiento Ciudadano contempla:
- Garantizar y reconocer los servicios médicos de la detección, control y tratamiento del lupus, esclerosis múltiple y otras enfermedades autoinmunes.
- La Secretaría de Salud, debe apoyar a las organizaciones para la promoción y el estudio de las enfermedades autoinmunes.
- Realizar campañas de divulgación de estas enfermedades, así como estudios epidemiológicos y de investigación.
- La Creación del Registro Estatal de Personas con Lupus, Esclerosis Múltiple y otras Enfermedades Autoinmunes.
- Evitar la discriminación de las personas que padecen lupus, esclerosis múltiple y otras enfermedades autoinmunes.
- En el ámbito laboral, se propone que se expidan permisos por enfermedad y la certificación por discapacidad.
Hasta 100 mil pesos cuesta el tratamiento contra Lupus
La presidenta de la Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus (CETLU), Laura Athie. Indicó que los costos son variados para atender el lupus.
La presidenta de CETLU, indicó que el lupus es la enfermedad autoinmune por excelencia, ya que es distinta en cada persona. Por lo que el tratamiento va de los 16 mil hasta los 100 mil pesos, dependiendo de la necesidad de cada paciente.
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Laura Athie indicó que son de ocho a nueve los medicamentos los que los enfermos de lupus toman de forma diaria; más los tratamientos y estudios.
Puebla es el primer estado de todo el país en presentar esta iniciativa. Estamos con mucha esperanza con esta iniciativa”.
El lupus es una enfermedad crónica, progresiva y multisistémica que puede causar inflamación y dolor en cualquier parte del cuerpo. Al ser una enfermedad autoinmune, el sistema inmunológico del cuerpo ataca el tejido sano y diversos órganos del cuerpo.
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