En Puebla, seis de cada diez personas que están en la lista de espera para recibir trasplantes de riñón fallecen antes de lograrlo.
En el marco del Día Mundial del Riñón, la presidenta de la Asociación de Enfermos Renales y Trasplantados, Beatriz Rodríguez Bernal, compartió a CENTRAL que cada año se adhieren más solicitudes al registro de receptores.
Informó que, además de la espera, los pacientes con enfermedades renales y aquellos ya trasplantados también enfrentan un déficit de medicamentos.
Así como la burocracia de las instituciones médicas, la escasez de médicos nefrólogos, la falta de acompañamiento psicológico y de una cultura de donación.
De cada diez pacientes, por lo menos seis fallecen. Es una cantidad alta, no todos llegan a obtener el tan preciado órgano, los pocos que llegan a obtenerlo es una bendición porque lamentablemente no hay cultura de donación”.
Expuso que, actualmente, cerca de mil 700 personas requieren trasplantes de riñón en Puebla, y la mayoría tiene entre 30 y 45 años.
Lamentablemente, no son las únicas, ya que miles más están en trámite para “formarse” y esperar una segunda oportunidad de vida.
Datos de la Secretaría de Salud (SSa) federal, revelan que en 2025 hubo 16 mil 444 personas a la espera de un riñón en México.
Sin embargo, solo se registraron dos mil 802 trasplantes renales en todo el año, y de ellos, 114 tuvieron lugar en Puebla.
La presidenta de la Asociación aseguró que no hay una edad recomendada para someterse a un examen general de orina para descartar cualquier anomalía.
Tras resaltar que hay recién nacidos que ya presentan insuficiencia renal, alertó que el 12 por ciento de los mexicanos tienen esta afección y aún no lo saben.
No hay edad que esté considerada como un factor de riesgo. Hay recién nacidos con insuficiencia renal, es importante que se detecte porque hay muchos niños que tienen insuficiencia renal”.
Brenda, testimonio de vida en Puebla, invita a decir sí a los trasplantes de riñón
Brenda Fuentes Muñoz es testigo en Puebla de que un trasplante de riñón transforma realidades y demuestra que decir sí a la donación salva vidas.
Desde la redacción de CENTRAL, la joven de 31 años de edad recordó lo difícil que es ser paciente renal y la espera que esto significa.
Con dos años y siete meses de vida, Brenda requirió de un trasplante de médula ósea al padecer leucemia linfoblástica.
Para vencer esta enfermedad, requirió radioterapias y quimioterapias que intoxicaron sus pequeños riñones, provocándole insuficiencia renal a los 10 años.
Su madre se convirtió en su primera donadora a los 14 años, pero lamentablemente no fue suficiente, pues a los 20 días su nuevo órgano sufrió una trombosis.
Brenda aún recuerda enfrentarse a las hemodiálisis durante ocho meses y luego a las diálisis peritoneales por cinco años más, hasta encontrar un donador. Una persona que falleció, pero cuyos órganos fueron donados por su familia, le permitieron una nueva oportunidad de vida.
Un órgano sano dentro de un cuerpo enfermo cambia la vida, tenemos otra perspectiva de vida. Antes de un trasplante es un viacrucis que pasamos, pero una enfermedad no nos detiene, nuestras ganas de vivir son las que nos sacan adelante, siempre encontramos personas maravillosas”.
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La joven mencionó que, de acuerdo con médicos, tenía solo un 26 por ciento de sobrevivir, aunque recibiera el trasplante. Sin embargo, hoy en día recuerda como poco a poco retomó la vida que siempre soñó y honra a quien le cedió su riñón con los cuidados necesarios.
Aunque reconoció que no es fácil someterse a tratamientos y esperar, aseguró que las ganas de vivir son mayores y eso se convirtió en su motivación diaria, acompañada del apoyo de su familia.
Pese a que Brenda se siente libre actualmente, considera que falta mucho por hacer para fomentar la cultura de la donación. Como paciente trasplantada, llama a no negar oportunidades de vida a quienes requieren de un órgano.
Aquí estamos ejemplos de que esos órganos sí están destinados a los pacientes que los necesitamos y gritamos una oportunidad de vida”.
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