El Presidente Andrés Manuel López Obrador confirmó la mañana de este viernes que fue autorizado el uso de emergencia del Molnupiravir MSD, de los laboratorios Merck, como tratamiento contra el coronavirus.
De acuerdo con el portal Russia Today, la aprobación del fármaco derivó de un intercambio de información con la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos.
Según la publicación, el 30 de diciembre pasado, la farmacéutica presentó el expediente a las autoridades mexicanas para después ser avalado por el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt) y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), autoridad encargada de otorgar el visto bueno a los medicamentos.
Otro fármaco que podría recibir la autorización para su uso de emergencia es el Paxlovid, de la empresa Pfizer. Russia Today publicó que la aprobación se otorgaría el próximo 13 de enero.
¿Cómo funciona el Molnupiravir?
El Molnupiravir, también conocido como EIDD-2801 y MK-4482,
es un profármaco antiviral de pequeño peso molecular desarrollado en la Universidad de Emory por la spin-off farmacéutica Drug Innovation Ventures at Emory (DRIVE).
Su nombre está inspirado en Mjölnir, el poderoso martillo de Thor, porque la idea es que el fármaco golpee al virus del mSARS-CoV-2 con gran fuerza.
CENTRAL publicó que según Merck, las personas que recibieron el Molnupiravir en los primeros cinco días luego de mostrar síntomas de coronavirus tuvieron una tasa de hospitalización casi un 50% menor de quienes tomaron el placebo.