Este sábado fue autorizada la biotecnológica Regeneron a usar del tratamiento con anticuerpos monoclonales aplicados a Donald Trump en octubre pasado.
Esta acción hecha de emergencia por la Agencia de Alimentos y Medicamentos de EU (FDA, por sus siglas en inglés), debido al alto número de contagios en el país, informó el portal periodístico SinEmbargo.
El uso del fármaco está limitado a personas mayores de 12 años que hayan dado positivo en coronavirus y estén en riesgo de desarrollar un caso grave de la enfermedad, explicó la científica jefe de la FDA, Denise M. Hinton, en una carta enviada a la compañía.
El medicamento es un cóctel de dos potentes anticuerpos que, en estudios preliminares, han mostrado resultados prometedores a la hora de contener la infección, especialmente si se administran durante las etapas tempranas de la enfermedad.
Esta no es la primera acción de la FDA, pues a comienzos de este mes autorizó —también de urgencia— el uso en el país de un cóctel muy similar, propiedad de la farmacéutica Eli Lilly.
Ninguno de los dos tratamientos puede administrarse a personas hospitalizadas o pacientes que necesiten oxígeno.
Cabe recordar que después de confirmar que había dado positivo al coronavirus a principios de octubre, Trump recibió una dosis de 8 gramos del cóctel de anticuerpos de Regeneron, a pesar de que su uso no estaba autorizado por la FDA.
Tras superar la COVID-19, Trump afirmó que ese tratamiento fue el principal responsable de su mejoría y lo definió no como “terapia”, sino como una “cura”, pese a que no hay evidencia científica que sostenga esa conclusión.
La autorización de urgencia llega el mismo día en el que Estados Unidos ha superado los 12 millones de contagios del nuevo coronavirus y suma ya más de 255 mil muertes, más que ningún otro país en el mundo.
